AMI Codes-II O3 / Pomiar stężenia śladowych ilości ozonu w wodzie farmaceutycznej
- Zakres pomiarowy ozonu: 0...500 ppb (μg/l),
- Dokładność: ±1 ppb lub 5% (zależnie co większe),
- Próg detekcji: 1 ppb (μg/l),
- Cykl pomiarowy: 5...10 min. (domyślnie co 6 minut),
- Napięcie zasilania: 100...240 VAC, 50/60Hz lub 24 VDC,
- Zużycie energii: maks. 30 VA,
- Przepływ próbki: min. 10 l/h,
- Ciśnienie próbki na wolcie: 0,15...2 bar,
- Temperatura próbki: 5...50 °C,
- Wymiary układu pomiarowego: 400 x 850 x 200 mm,
- Waga: 14,0 kg,
- Więcej informacji w karcie katalogowej instrumentu pomiarowego.
Analizator kolorymetryczny do ultraprecyzjnego pomiaru stężenia ozonu (O3) w wodzie na cele farmaceutyczne
Przykładowe zastosowanie:
- Kontrola stężenia ozonu w zbiorniku wody ozonowanej,
- Kontrola stężenia ozonu w w systemach dystrybucji wody do produkcji środków farmaceutycznych,
- Kontrola stężenia ozonu na poziomie śladowym (detekcja od 1 ppb).
Wybrane gałęzie przemysłu:
- Przemysł farmaceutyczny i kosmetyczny.
Zalety:
- Zakres pomiarowy 0-500 ppb oraz próg detekcji 1 ppb (możliwość wykorzystania we wszsytkich punktach pomiarowych w systemach przechowywania i dystrybucji wody do celów farmaceutycznych),
- Wykorzystana w analizatorze bardzo stabilna metoda pomiaru kolorymetrycznego (DPD), zgodna z normą DIN 38404-3,
- Zapewnia doskonałą i ciagłą informację nt.:
- właściwej ochrony systemów/zbiorników, przechowujących wodę do celów farmaceutycznych,
przed rozwojem drobnoustrojów,
- obecności ozonu w wodzie przed wykorzystaniem w procesie farmaceutycznym,
- Brak utraty wrażliwości pomiarowej - układ mierzy z najwyższą precyzją nawet przy długiej nieobecności ozonu w wodzie,
- Zapewniona długotrwała stabilność i rzetelność pomiaru dzięki funkcji automatycznej kalibracji zera pomiarowego przed każdym pomiarem,
- Możliwość dodatkowej weryfikacji wskazań dzięki zestawowi filtrów optycznych,
- Szczegółowy i ciągły monitoring wszystkich niezbędnech parametrów pracy analizatora (w tym m.in. przepływu) dla zapewnienia eliminacji ukrytych błędów pomiarowych,
- Dostępny zestaw kwalifikacyjny (IQ, OQ, PQ) oraz analiza ryzyka dla łatwej integracji instrumentu do standardów farmaceutycznych, w tym bezproblemowej weryfikacji,
- Ścieżka audytu (Audit trial) uwzględniona w oprogramowaniu fabrycznym analizatora,
- Certyfikat odczynników analitycznych, zapewniający ich identyfikację dostępny na życzenie,
- Przejrzysty układ pomiarowy, zainstalowany na panelu ze stali nierdzewnej dla łatwej i bezproblemowej obsługi,
- Przewidywalne, krótkotrwałe i bardzo proste czynności serwisowe dla zapewnienia najwyższej dostępności układu pomiarowego, które możliwe są do wykonania bezpośrednio przez Użytkownika,
- Dane pomiarowe dostępne bezpośrednio po serwisie - analizator nie wymaga czasu na wpracowanie.